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10.测量、分析和改进
10.3.1 组织应采用适宜的方法来监视和(hé)测(cè)量(liàng)(适用时)受限(xiàn)物质过程,包括供应商/分包(bāo)商过程及(jí)信息服务商过程,如果发现他们可能使用(yòng)受(shòu)限(xiàn)物质的话。
10.3.1.1 应将如何控(kòng)制、监视和(hé)测量这(zhè)些过程文件化。
10.4.1
组(zǔ)织应建立文(wén)件化(huà)的程序(xù)来监(jiān)视和测量产品中的受限物(wù)质,以验(yàn)证产品要求(qiú)得到满足。监视和测量应按照HSF计划(huá)的规定在产品实现(xiàn)的适当阶(jiē)段进行(háng)。
10.5.1.1 应有明确的程(chéng)序(xù)处理(lǐ)发现(xiàn)含有受(shòu)限物质(zhì)的不符合产品的情形,以(yǐ)及预防含有受限物质的产品(pǐn)交运(yùn),除非获得(dé)许可。
10.5.2 应(yīng)保(bǎo)持并(bìng)标识有(yǒu)关不(bú)符合性(xìng)质及随后采取(qǔ)的措施的记录,以清楚地表明发现了什么(me)受(shòu)限(xiàn)物(wù)质。
10.5.3 当在交付后或(huò)产品开始使用后(hòu)才发现(xiàn)不符合HSF产品,组织应按照合(hé)同协议或(huò)组织过程管理(lǐ)方(fāng)针通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所(suǒ)有危害物(wù)质的持(chí)续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求(qiú)的文件
同ISO9001:2000等标准一样,按照EIA/ECCB-954标准(zhǔn)建立的危害物质(zhì)管理体系(xì)也有一些须制订的(de)文件,具体包(bāo)括:
使用的(de)危害物质(zhì)清(qīng)单
带有消除危害物(wù)质(zhì)时间表的HSF方针和目标
质量手册中有一节HSF过程管(guǎn)理计(jì)划
质量手(shǒu)册对HSF文件(jiàn)化程序的(de)引(yǐn)用
在(zài)设计(jì)和开发策划(huá)文件中控制(zhì)并终消除HS部件的计(jì)划
使(shǐ)用HS的过程(chéng)的文件(jiàn)化(huà)程序/工作(zuò)指南
当设计要求使(shǐ)用HS时,一个控制程序
检查和标识(shí)采购物品中含有的HS的文件(jiàn)化程(chéng)序
混合过程中(zhōng)区分(fèn)不同部件的程序
可能被污(wū)染(rǎn)的过程得到标识和记录
预防污染的运行(háng)程序
处理和存(cún)储危害物质的(de)程序
HS过程(chéng)的监(jiān)视和测量
HS产品的监视和(hé)测量
防止检测到HS的不(bú)符合产品交运的程序
HSF纠正措施(shī)程序
IECQ-HSPM认证项目